【盘点】近期支气管炎研究进展（五）

大肠蛋白质胰脏（简称大肠胰脏）是泌尿中会恶性程度较高的骨髓，也是最常见的骨髓之一，又称大肠腺胰脏，占有大肠恶性骨髓的80%～90%。据清查，大肠蛋白质胰脏在我国泌尿生殖器官骨髓中会占有第二位，第二大膀胱骨髓，占有成人恶性骨髓的2%～3% 、小儿恶性骨髓的20%左右。**发病数万人有明显差异，有约，**之比为2：1。大肠蛋白质胰脏的发病数万人随年长增大而上升时，有资料推断，大肠蛋白质胰脏的高发年长在40～55岁。此外，大肠蛋白质胰脏发病数万人有明显的全球性差异，欧American家明显高于东亚国家，日本、印度等国的发病数万人较高。城市发病数万人高于农村。梅斯医学小编抄录了近期大肠胰脏的深入研究困难重重，与大家一起分享努力学习！

【1】BJU Int：控制系统载体用药入院性大肠蛋白质胰脏中会的除此以外舒尼替尼用药结果

现之前还很难现有数据支持全面性载体用药（TT）入院大肠蛋白质胰脏（RCC）病征在完成舒尼替尼除此以外用药后的可能底物。在在，有深入研究医护人员检验了在中会晚期之前再次采用舒尼替尼和其他TT的有效性和耐受性。

深入研究是一个多机构的回顾性深入研究。仅限于了34名入院病征，25名病征（73. 5%）为女性。25名病征不能接受全面性TT用药：65%的病征不能接受针对血管内皮生长q途径的TT（VEGF-TT，仅限于舒尼替尼），21.7%的病征不能接受mTOR类固醇用药，13%的病征不能接受了免疫用药。入院短时间从诊断开始的中会位数为20.3个年底（IQR 5.2-20.4），从除此以外舒尼替尼（AS）用药终止开始的中会位数为7.5个年底（IQR 1.0-8.5）。在中会位数为23.5个年底的随访中会，24/25名病征在一线控制系统用药中会困难重重。无困难重重生存（PFS）中会位数为12.0个年底（95%CI：5.78-18.2）。不同用药或舒尼替尼再采用的PFS很难数据分析差异。AS入院时或入院后（AS终止后≤6个年底或>6个年底）的病征PFS无数据分析差异。ORR为20.5%。OS中会位数为29.1个年底（95%CI：16.4-41.8）。

终于，深入研究医护人员援引，再次采用舒尼替尼或其他全面性药物仍是一种可行的用药可行性，为除此以外舒尼替尼响应失败后的中会晚期或转移性RCC病征提供PFS和OS上的额外医学益处。

【2】J Clin Oncol：Pembrolizumab肌肉注射作为中会晚期非薄膜蛋白质大肠蛋白质胰脏病征一线用药的开放标签、单臂、II期深入研究

自然而然遇害1（PD-1）途径类固醇仍未在非薄膜蛋白质大肠蛋白质胰脏（nccRCC）病征中会进行时全面性检验。在在，有深入研究医护人员进行时了II期KEYNOTE-427深入研究（路由表B），检验了PD-1类固醇pembrolizumab在中会晚期nccRCC中会的效用和安全性可能。

深入研究共仅限于了165名病征，其中会71.5%的病征确诊为乳头状，12.7%的病征为嫌色的，15.8%的病征为未分类的RCC组织学。大多数病征（67.9%）带有中会等或差的全球性转移性RCC元数据可能性状态和自然而然遇害配体1（PD-L1）联合阳性评分（CPS）≥1的骨髓（61.8%）。从登记注册到元数据截止的短时间中会位数为31.5个年底（全域，22.7-38.8）。在所有病征中会，前提反映数万人（ORR）为26.7%。底物持续中会位短时间为29.0个年底；59.7%的底物周期≥12个年底。CPS≥1和CPS

终于，深入研究医护人员援引，一线pembrolizumab肌肉注射实体用药在nccRCC中会推断出了很有前景的抗骨髓活性，且安全性与在其他骨髓类型中会观察到的相似。

【3】Eur Urol Focus：白人/人种影响手术用药的大肠蛋白质胰脏病征的预期使用寿命

预期使用寿命（LE）是T1aN0M0大肠蛋白质胰脏（RCC）病征医学决断的关键性考虑主因。在在，有深入研究医护人员探究了白人/人种（西伯利亚人、有色人种American黑人、安达卢西亚/拉丁人和东亚人）对女性和男士T1aN0M0 RCC病征LE预期的影响。

深入研究的介入举措为根治性大肠手术（RN）和大部分大肠手术（PN）。深入研究发现，在2004-2006年的路由表中会，PN数万人为40.7%。族犹太裔、安达卢西亚犹太裔/拉美犹太裔和东亚人的OS遵循了预期的LE，但南美犹太裔American黑人很难，其中会5年OS数万人比预期的很低5.0%（女性）和8.7%（男士），10年OS数万人比预期的很低4.2%（女性）和11.1%（男士）。在2009-2011年的路由表中会，PN数万人为59.4%。深入研究医护人员在西伯利亚人、安达卢西亚犹太裔/拉美犹太裔和亚犹太裔的OS与预期的LE比较中会得到了比如说的结果。而在有色人种American黑人中会，5年OS数万人比相符合很低1.5%（女性）和4.9%（男士）。

终于，深入研究医护人员援引，在RN-或PN用药的pT1aN0M0 RCC病征中会，LE预期相近族犹太裔、安达卢西亚犹太裔/拉丁犹太裔和东亚人的实际OS。在有色人种American黑人病征中会，SSA生命表偏高了LE，男士比女性偏高的更多。他们的深入研究的局限性在于其回顾性深入研究，仅对American病征有效，且少数白人/人种的代表性不足。

【4】Sci Rep：循环骨髓DNA作为转移性大肠蛋白质胰脏中会免疫高级别阻断用药底物的预期q表现深入研究

在在，有深入研究医护人员在不能接受免疫高级别阻断（ICB）用药的转移性大肠蛋白质胰脏（mRCC）病征中会，通过载体总体DNA侦测循环骨髓DNA（ctDNA），检验了其预期作用。

为了确定ctDNA侦测在他们相关联40个基因panel中会的可行性，深入研究医护人员在根治性大肠手术时整理了20名病征的10ml肾脏，分析了这些病征的原发性骨髓的体蛋白质突变和ctDNA样本。终于，深入研究医护人员分别从不能接受一线ICB用药的4名mRCC病征额头整理了用药前和用药1个年底后的10ml肾脏。

深入研究发现，在15名（75%）病征的原发骨髓中会侦测到变异，在9名病征的肾脏中会侦测到ctDNA（45%）。深入研究医护人员清查了4名不能接受一线ICB用药的病征中会ctDNA的预期作用。在两名推断大部分底物的病征中会，ctDNA水平在ICB用药1个年底后下降。然而，在1名推断哮喘困难重重的病征中会，ctDNA水平在ICB用药1个年底后增加。

终于，深入研究医护人员援引，通过载体总体DNA侦测肾脏中会的ctDNA在RCC病征中会是可行的。此外，ctDNA的水平可以作为不能接受ICB用药的mRCC病征用药底物的一时期预期q。

【5】Eur Urol：高可能性局部和局部中会晚期大肠蛋白质胰脏手术切除后的哮喘入院、一时期困难重重和总存活数万人预期

局部大肠蛋白质胰脏（RCC）的可能性分层严重依赖于回顾性数学方法，受到限制了其对当代路由表的可推广性。

在在，有深入研究医护人员介绍了一个当代RCC预后数学方法，采用了一个III期除此以外试验的全面性和总体注释的数据。

深入研究共有1735名病征被纳入分析，在中会位随访短时间为9.6年中会引发了887个DFS惨剧。每个数学方法中会都相关联了五个常见的骨髓变量（组织学、形状、类别、骨髓炎症和结节受累）。深入研究发现，骨髓组织学是每个数学方法结果最强力的实体预期主因。1年后的C数据分析DFS和OS分别为78.4%和81.9%。随着短时间的推移，DFS、DFS实验者集和OS数学方法的判别能力也出现退化，全局c-指标分别为68.0%（95%CI [65.5%，70.4%]）、68.6%（95%CI [65.1%，72.2%]）和69.4%（95%CI [66.9%，71.9%]。EDP数学方法的c指标为75.1%（95%CI [71.3，79.0]）。

终于，深入研究医护人员援引，他们扩展了一个当代的RCC入院数学方法，并来进行时医学试验的全面性和总体注释的数据进行时了内部实验者。当前数学方法的耐用性特征超过了现有的预后数学方法，并带有组织学包容性和TNM不推知的额外绝对优势。